Bola založená v roku 2006 a nachádza sa v chemickom priemyselnom parku Wenshang so základným imaním 50,07 milióna juanov. Venuje sa výrobe špeciálnych chemických produktov. Je to technologicky založený podnik, ktorý integruje vedecký výskum, dizajn a výrobu. Spoločnosť sa vďaka viac ako desiatim rokom nepretržitého úsilia rýchlo a zdravo rozvíjala a príbuzným oblastiam sa venuje už 16 rokov. Je to kvalitný chemický podnik integrujúci výskum a vývoj, výrobu a predaj.
Prečo si vybrať NÁS
Naša továreň
Xingbang (Shandong) New Materials Technology Co., Ltd. bola založená v roku 2006 a nachádza sa v chemickom priemyselnom parku Wenshang so základným imaním 50,07 milióna juanov. Venuje sa výrobe špeciálnych chemických produktov. Je to technologicky založený podnik, ktorý integruje vedecký výskum, dizajn a výrobu. Spoločnosť sa vďaka viac ako desiatim rokom nepretržitého úsilia rýchlo a zdravo rozvíjala a príbuzným oblastiam sa venuje už 16 rokov. Je to kvalitný chemický podnik integrujúci výskum a vývoj, výrobu a predaj.
Náš produkt
Vlajkový produkt spoločnosti, o-fenylfenol (OPP), je veľmi dôležitý nový čistý chemický a chemický medziprodukt so širokým rozsahom aplikácií.
Aplikácia produktu
Syntéza nových materiálov spomaľujúcich horenie s obsahom fosforu sa čoraz viac používa a postupne nahradí dnes používané anorganické materiály a materiály obsahujúce halogény. Sú široko používané v lepidlách, elektronických prístrojoch, letectve, 5G komunikačných zariadeniach, náteroch a pokročilých kompozitných materiáloch. a ďalšie oblasti.
Syntetický optický filmový materiál oppea sa široko používa v matrici kompozitných materiálov, izolačných materiáloch, lepidlách a optických náterových materiáloch a iných oblastiach a má široké aplikačné vyhliadky.
Antiseptický a sterilizačný, má širokospektrálnu sterilizáciu a schopnosť odstraňovať plesne a je netoxický a bez zápachu. Je to dobrý konzervačný prostriedok; môže byť použitý ako farbiaci nosič pre syntetické vlákna; možno ho použiť aj na syntézu vývojiek pre papiere citlivé na tlak a teplo.
Náš certifikát
Spoločnosť vyvíja nové technológie a produkty na zvýšenie komplexnej sily spoločnosti. Nezávislým výskumom a vývojom získala 2 patenty na vynálezy a uchádza sa o 15 patentov na úžitkové vzory. Využívaním práv duševného vlastníctva sa výrazne zlepšil technologický obsah svojich produktov, najmä „ Použitie patentu vynálezu „škrabka výparníka“ umožňuje regeneráciu produktu po kondenzácii a selektivita pripraveného o-fenylfenolu dosahuje 94 %. .
Fenylfenol (OPP), tiež známy ako 2-hydroxybifenyl alebo 2-fenylfenol, o-fenylfenol (OPP) je organická chemikália s bielym, svetložltým alebo červenkastým práškom, vločkami alebo hrudkami so vzorcom C, E kódované ako E231 a má slabú fenolovú chuť.
2-Fenylfenol alebo o-fenylfenol je organická zlúčenina. Z hľadiska štruktúry ide o jeden z monohydroxylovaných izomérov bifenylu. Je to biela pevná látka. Ide o biocíd používaný ako konzervačný prostriedok s E-číslom E231 a pod obchodnými názvami Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide a mnohými ďalšími.

Fenylfenol má vynikajúce antikorózne, baktericídne a antioxidačné vlastnosti. Dokáže účinne inhibovať rast baktérií a plesní, čím predlžuje trvanlivosť produktu.
V medicíne môže zabrániť znehodnoteniu liekov a oxidatívnej degradácii. V potravinách dokáže zachovať farbu, chuť a nutričnú hodnotu jedla.
V kozmetike môže o-fenylfenol zabrániť rastu baktérií a plesní, a tým zachovať kvalitu a stabilitu produktu.
V náteroch a plastoch môže zlepšiť trvanlivosť a antioxidačné vlastnosti produktov.
O-fenylfenol je chemická látka široko používaná vo viacerých oblastiach s vynikajúcimi antikoróznymi, baktericídnymi a antioxidačnými vlastnosťami. Aj keď je bezpečný, pri jeho používaní je potrebné venovať pozornosť jeho dávkovaniu a koncentrácii, aby bola zaistená kvalita a bezpečnosť produktu.
2-fenylfenol sa primárne používa ako poľnohospodársky fungicíd. Vo všeobecnosti sa aplikuje po zbere úrody. Je to fungicíd používaný na voskovanie citrusových plodov. V Európskej únii už nie je povolenou potravinárskou prídavnou látkou, ale ako pozberová úprava je stále povolená v 4 krajinách EÚ.
Používa sa aj na dezinfekciu výsevných boxov. Je to všeobecný povrchový dezinfekčný prostriedok, ktorý sa používa v domácnostiach, nemocniciach, opatrovateľských domoch, farmách, práčovniach, holičstvách a závodoch na spracovanie potravín. Môže byť použitý na vlákna a iné materiály. Používa sa na dezinfekciu nemocničného a veterinárneho vybavenia. Ďalšie využitie je v gumárenskom priemysle a ako laboratórne činidlo. Používa sa aj pri výrobe iných fungicídov, farbív, živíc a gumárenských chemikálií.
2-Fenylfenol sa nachádza v nízkych koncentráciách v niektorých výrobkoch pre domácnosť, ako sú sprejové dezinfekčné prostriedky a aerosóly alebo sprejové dezodoranty do podpazušia.
Sodná soľ ortofenylfenolu, ortofenylfenol sodný, je konzervačný prostriedok, ktorý sa používa na ošetrenie povrchu citrusových plodov.
Ortofenylfenol sa tiež používa ako fungicíd v obaloch potravín a môže migrovať do obsahu.
Postup prípravy 2-fenylfenolu a jeho sodnej soli
Spôsob prípravy 2-fenylfenolu alebo jeho sodnej soli, pri ktorom dibenzofurán reaguje s kovovým sodíkom v prítomnosti komplexotvorného činidla, ako aj použitie 2-fenylfenolu alebo jeho sodnej soli získanej podľa na spôsob podľa vynálezu ako biocídy alebo ako prekurzory pre špecifické retardéry horenia.
Existuje dopyt po 2-fenylfenole a jeho sodnej soli, pretože sa zistilo, že sú užitočné ako biocídy, najmä ako poľnohospodárske fungicídy a ako povrchové dezinfekčné prostriedky na použitie v domácnostiach, nemocniciach, opatrovateľských domoch, práčovniach a závodoch na spracovanie potravín. Okrem toho 2-fenylfenol a jeho sodná soľ sú užitočné ako prekurzory na prípravu špecifických retardérov horenia.
2-Fenylfenol sa v priemyselnom meradle v súčasnosti získava napríklad autokondenzáciou cyklohexanónu za vzniku 2-cyklohexenylcyklohexanónu, pričom táto reakcia je katalyzovaná rôznymi katalyzátormi, napríklad kyslými iónomeničmi alebo soľami kovov vyšších alifatických karboxylových kyselín. Výsledný 2-cyklohexenylcyklohexanón sa následne dehydrogenuje pomocou katalyzátorov na báze prechodných kovov.
Spôsob prípravy 2-fenylfenolu alebo jeho sodnej soli, kde dibenzofurán reaguje s kovovým sodíkom za prítomnosti komplexotvorného činidla, ktoré je vybrané zo skupiny pozostávajúcej z alifatických éterov, cykloalifatických éterov, oligomérnych alifatických éterov polymérne alifatické étery a tioétery, pričom molárny pomer kovového sodíka k dibenzofuránu je menší ako 5:1 .
V priebehu reakcie sa tvoria sodné katióny, ako aj dibenzofuránové anióny. Tieto sú oddelené komplexotvorným činidlom v dôsledku solvatácie, čo prekvapivo vedie k aktivácii reakcie. Alifatické étery sú výhodne C4-C50o alifatické étery s 1 až 200 atómami kyslíka, najmä C4-C50 alifatické étery s 1 až 20 atómami kyslíka. Najvýhodnejšie sú C4-}C20 alifatické étery s 1 až 15 atómami kyslíka. Veľmi výhodné alifatické étery sú tie, ktoré majú koncovú metoxy skupinu, ako aj tie, ktoré majú aspoň dva atómy kyslíka. Výhodný je etylénglykoldimetyléter.
Cykloalifatické étery sú výhodne C{{0}}}C2o cykloalifatické étery s 1 až 18 atómami kyslíka, najmä C4-Cio cykloalifatické étery s 1 až 9 atómami kyslíka. Do úvahy prichádzajú aj korunové étery, ako 12-koruna-4, 15-koruna-5 a 18-koruna-6. Výhodný je 1,4-dioxán.
Výhodné oligomérne alifatické étery sú dietylénglykoldimetyléter a trietylénglykoldimetyléter.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1), kde n je číslo v rozsahu od 4 do 2 000, výhodne od 4 do 500, a
Ri a R2 sú navzájom nezávisle C-C4 alkyl, najmä metyl.
R3-S-R4(2), kde R3 a R4, nezávisle od seba, sú C1-C10 alkyl, najmä metyl. Výhodnými komplexotvornými činidlami sú 1,4-dioxán, etylénglykoldimetyléter, dietylénglykoldimetyléter, trietylénglykoldimetyléter a polyetylénglykoldimetyléter, najmä etylénglykoldimetyléter.
Komplexotvorné činidlo sa môže použiť napríklad v molárnom pomere komplexotvorného činidla k dibenzofuránu 1:1 až 20:1, najmä 1:1 až 10:1. Veľmi výhodný je molárny pomer 2:1 až 10:1.
Voliteľne sa spôsob môže uskutočňovať v prítomnosti rozpúšťadla, ktoré sa používa okrem komplexotvorného činidla.
Výhodne je takéto rozpúšťadlo vybrané zo skupiny pozostávajúcej z alkylovaných benzénov a alifatických alebo cykloalifatických uhľovodíkov.
Výhodné alkylované benzény sú C12 alkylované benzény, najmä Ci-C6 alkylované benzény, ako je toluén alebo xylén.
Výhodné alifatické uhľovodíky sú C6-C20 alifatické uhľovodíky, ako je hexán a heptán.
Výhodné cykloalifatické uhľovodíky sú C6-C20 cykloalifatické uhľovodíky, ako je cyklohexán. Molárny pomer kovového sodíka k dibenzofuránu je výhodne 1:1 až 4:1, výhodnejšie 1:1 až 3:1, najmä 1,5:1 až 3:1. Veľmi výhodný je pomer približne 2:1.
Reakcia dibenzofuránu s kovovým sodíkom sa výhodne uskutočňuje pri teplote 50 °C až 250 °C, najmä 70 °C až 160 °C. Veľmi výhodná je teplota 70 stupňov až 100 stupňov.
2-Fenylfenol sa používa ako medziprodukt farbiva, zmäkčovadlo, gumárenská chemikália a ako konzervačná látka v emulziách voda-olej. Používa sa ako antimikrobiálna konzervačná látka v kozmetike a antimikrobiálna prísada pri výrobe kvapalín na obrábanie kovov, kože, lepidiel a textílií. Ďalej slúži ako dezinfekčný prostriedok v domácnostiach, nemocniciach, opatrovateľských domoch, farmách, práčovniach, holičstvách, veterinárnych zariadeniach a potravinárskych prevádzkach. Používa sa tiež pri výrobe živíc a gumárenských chemikálií. Okrem toho sa používa ako polymérny materiál, stabilizátor a spomaľovač horenia.
2-Fenylfenol sa používa ako medziprodukt farbiva, zmäkčovadlo, gumárenská chemikália a ako konzervačná látka v emulziách voda-olej. Používa sa ako antimikrobiálna konzervačná látka v kozmetike a antimikrobiálna prísada pri výrobe kvapalín na obrábanie kovov, kože, lepidiel a textílií. Ďalej slúži ako dezinfekčný prostriedok v domácnostiach, nemocniciach, opatrovateľských domoch, farmách, práčovniach, holičstvách, veterinárnych zariadeniach a potravinárskych prevádzkach. Používa sa tiež pri výrobe živíc a gumárenských chemikálií. Okrem toho sa používa ako polymérny materiál, stabilizátor a spomaľovač horenia.
Rozpustnosť
Rozpustný v etanole, acetóne, benzéne, hydroxide sodnom, chloroforme, acetonitrile, toluéne, hexáne, ligroíne, etyléteri, pyridíne, etylénglykole, izopropanole, glykoléteroch a polyglykoloch.
Špecifikácia 2-fenylfenolu
Chemischer Názov alebo Materiál |
2-Fenylfenol |
CAS |
90-43-7 |
CAS Max. % |
100.0 |
Farbe |
Weiß |
Siedepunkt |
282.0 stupňa |
Infrarotspektrum |
Echt |
Summenformel |
C12H10O |
MDL-číslo |
MFCD00002208 |
Merck Index |
15,7415 |
Synonymum |
2-hydroxybifenyl, o-fenylfenol, bifenyl-2-ol, 2-bifenylol, o-hydroxybifenyl, 2-hydroxydifenyl, o-hydroxydifenyl, fenylfenol, bifenylol, 1,1'- bifenyl-2-ol |
InChI-Schlüssel |
LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N |
Názov IUPAC |
[1,ľ-bifenyl]-2-ol |
PubChem CID |
7017 |
Viskosität |
2,4 mPa.s (100 stupňov) |
Reinheit (%) |
99+% |
Namenshinweis |
99+% |
CAS min. % |
99.0 |
Schmelzpunkt |
>56.{1}} stupňa |
Dichte |
1,2100 g/ml |
Flammpunkt |
123 stupňov |
Prozentgehaltsbereich |
99 % min. (GC) |
Štruktúrformel |
C6H5C6H4OH |
Beilstein |
06,II,623 |
Príbuzný Dichte |
1.21 |
Löslichkeitsinformationen |
Rozpustnosť vo vode: 0,7 g/L (20 stupňov). Iné rozpustnosti: ľahko rozpustný v naoh roztoku, etanole a acete, 800 g/l izopropanolu, rozpustný vo väčšine bežných organických rozpúšťadiel |
ÚSMEVY |
OC1=CC=CC{{2}C1C{{4}CC{5}CC}CC{{CC=C1 |
Molekulárne množstvo (g/mol) |
170.21 |
ChEBI |
CHEBI:17043 |
Formelmasse |
170.21 |
Fyzikálna forma |
Krištáľová Flocken |
2-fenylfenol a jeho sodná soľ majú širokospektrálne baktericídne schopnosti a schopnosti odstraňovať plesne, sú málo toxické a bez zápachu. Sú dobrými konzervačnými látkami a možno ich použiť na prevenciu plesní a konzerváciu ovocia a zeleniny, najmä citrusových plodov. Môžu sa použiť aj na ošetrenie citrónov, ananásov, hrušiek, broskýň, paradajok, uhoriek atď., čím sa dá minimalizovať kaz.
Konkrétne {{0}}fenylfenol možno použiť ako inhibítor plesní a konzervačný prostriedok na ovocie a zeleninu. Používa sa hlavne na prevenciu plesní na citrusovej pokožke s maximálnym použitím 3,0 g/kg a zvyškom Chemicalbook nie väčším ako 12 mg/kg.
Môže sa použiť ako nosič, povrchovo aktívna látka, baktericídny konzervačný prostriedok a farbiaci medziprodukt, keď sa hydrofóbne syntetické vlákna, ako je chloridové vlákno a polyester, farbia pomocou nosiča.
Používa sa ako činidlo na fluorescenčné stanovenie triózy. Farbivá medziprodukt.
Používa sa ako inhibítor deoxyribonukleázy (DNázy); používa sa ako triózová analýza a detekčné činidlo. 2-fenylfenol má silnú baktericídnu funkciu a používa sa na konzerváciu dreva, kože a papiera, ako aj na konzerváciu ovocia, zeleniny a mäsa.
2-Syntéza fenylfenolu
2-Fenylfenol je možné získať z destilačného zvyšku procesu výroby fenolu sulfonáciou. Fenolový destilačný zvyšok obsahuje asi 40 % fenylfenolu s ďalšími zložkami vrátane fenolu, anorganických solí, vody atď. Po vákuovej destilácii sa zmesná fenylfenolová frakcia oddelí pri vákuu 53.3-66,7 kPa. Teplota sa začala znižovať pri 65-75 stupňoch až o 100 stupňov vyššie, ale nemala by byť vyššia ako 1345 stupňov . Potom využite rozdiel v rozpustnosti orto, p-hydroxybifenylu v trichlóretyléne, tieto dva sa rozdelia na čistý produkt. Zmiešaný materiál (hlavne 2-hydroxybifenyl a 4-hydroxybifenyl) sa zahrieva, aby sa rozpustil v trichlóretyléne, po ochladení sa najskôr vyzráža kryštál 4-hydroxybifenylu. Po filtrácii na centrifúge sa vysuší, čím sa získa 4-hydroxybifenyl.
Materský lúh sa premyl roztokom uhličitanu sodného a následne zriedeným alkalickým roztokom, čím sa vytvorila 2-hydroxybifenylová soľ. Po odstátí stratifikácie odoberte hornú 2- sodnú soľ hydroxybifenylu na dehydratáciu pri zníženom tlaku, konkrétne produkty sodnej soli. 2-Hydroxybifenylsodná soľ je biely až svetločervený prášok, ktorý je ľahko rozpustný vo vode, pričom rozpustnosť v 100 g vody je 122 g. Hodnota pH 2 % vodného roztoku je 11.1-12.2. Je tiež ľahko rozpustný v acetóne, metanole, rozpustný v glycerole, ale nerozpustný v oleji. Sodná soľ 2-hydroxybifenylu môže po okyslení viesť k vytvoreniu 2-hydroxybifenylu, pričom oba sú prídavné látky v potravinách.
Oči:Skontrolujte kontaktné šošovky a ak sú nasadené, ihneď ich vyberte. Potom by ste mali oči okamžite vyplachovať vodou z akéhokoľvek zdroja po dobu 15 minút. Nepoužívajte olej alebo masť do očí. Zabezpečte okamžitý prevoz do zdravotníckeho zariadenia.
Koža:Okamžite zaplavte postihnutú pokožku vodou a odstráňte a izolujte všetky kontaminované časti odevu. Jemne dôkladne umyte všetky zasiahnuté oblasti pokožky mydlom a vodou. Okamžite volajte nemocnicu alebo toxikologické centrum, aj keď sa neobjavia žiadne príznaky (ako je začervenanie alebo podráždenie). Po umytí postihnutých oblastí okamžite prevezte postihnutého do nemocnice na ošetrenie.
Inhalácia:Okamžite opustite kontaminovanú oblasť; zhlboka sa nadýchnite čerstvého vzduchu. Ak sa objavia príznaky (ako je sipot, kašeľ, dýchavičnosť alebo pálenie v ústach, hrdle alebo hrudníku), zavolajte lekára a pripravte sa na transport obete do nemocnice. Záchranárom vstupujúcim do neznámej atmosféry poskytnite náležitú ochranu dýchania. Vždy, keď je to možné, by sa mal použiť samostatný dýchací prístroj (scba); ak nie je k dispozícii, použite vyššiu alebo rovnakú úroveň ochrany, ako je odporúčaná pre ochranný odev.
Požitie:Nevyvolávajte zvracanie. Fenoly sú veľmi toxické jedy a žieravé a dráždivé, takže vyvolanie zvracania môže zhoršiť zdravotné problémy. Okamžite zavolajte do nemocnice alebo toxikologického centra a nájdite aktívne uhlie, vaječné bielka alebo mlieko v prípade, že lekár odporučí podanie jedného z nich. Ak nie je k dispozícii rada od lekára a obeť je pri vedomí a nemá kŕče, podajte jej pohár kaše s aktívnym uhlím vo vode, alebo ak nie je k dispozícii, pohár mlieka alebo rozšľahaných vaječných bielkov a okamžite postihnutého dopravte. do nemocnice. Ak je postihnutý v kŕčoch alebo je v bezvedomí, nepodávajte mu nič ústami, uistite sa, že má postihnutý voľné dýchacie cesty a položte ho na bok s hlavou nižšie ako telo. Nevyvolávajte zvracanie. Postihnutého okamžite dopravte do nemocnice.
FAQ
Populárne Tagy: 2-fenylfenol, Čína 2-výrobcovia fenylfenolu, dodávatelia, továreň